La Razón - La Paz - Bolivia, 05 de mayo de 2008

El Gobierno capacita y certifica a los llamados médicos tradicionales para que puedan trabajar en los centros de salud, además de recibir una remuneración.

El Gobierno certifica a médicos tradicionales que emplean conocimientos ancestrales para tratar enfermedades, con la previsión de otorgarles un ítem para que puedan integrarse a los centros de salud, dónde la comunidad local así lo requiera.

Los médicos tradicionales siempre han ejercido, lo que se va a hacer es la cocertificación y ahí recién se los va a cualificar como médicos tradicionales y van a poder optar para algún ítem, porque en este momento los médicos tradicionales no pueden acceder a ningún cargo dentro de la administración pública, informó a La Razón, Nelson Ticona, responsable del viceministerio de Salud Tradicional e Interculturalidad, dependiente del ministerio del área.

En el grupo de los médicos tradicionales están los yatiris (que leen la hoja de la coca); las parteras (que atienden los partos); aysiris (que sanan a las personas a través de rituales); qolliris (curanderos que usan plantas medicinales) y hueseros (que tratan problemas óseos).

Según Ticona, una vez que los médicos tradicionales estén registrados y sean censados, van a ingresar al sistema público.

Dejamos a decisión local que el médico forme parte del centro de salud o (si) va a trabajar en forma separada, pero va a estar dentro del sistema de salud, añadió.

El 5, 6, y 7 mayo el Ministerio de Salud entregará certificados a más de 100 médicos tradicionales en el Norte de Potosí, que cumplieron el curso de capacitación para la articulación de la medicina tradicional al sistema nacional de salud. Ese grupo ahora pertenece al registro de Médicos Tradicionales.

Según Ticona, este paso es fundamental para que posteriormente los médicos tradicionales obtengan un cocertificado que les permitirá obtener un ítem en el sistema público. Con la cocertificación van a formar parte del sistema de salud y van a tener derecho a una remuneración y entrar de forma legal a la administración pública, añadió.

Sabino Laura, médico tradicional, dijo que el objetivo es recuperar los saberes ancestrales milenarios, además de fortalecer la sistematización y articulación de la medicina académica y medicina tradicional en la prestación de servicios de salud.

Fuente: http://www.ops.org.bo/servicios/?DB=B&S11=13843&SE=SN
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La investigación comenzó cuando los médicos que trataban la leucemia de Olivia Murphy, una niña de cuatro años del condado británico de Kent con leucemia linfoblástica, se dieron cuenta de que su hermana gemela, Isabella, no había desarrollado la patología.

Especialistas del Hospital Great Ormond Street y del Instituto para la Investigación del Cáncer, ambos londinenses, se unieron con expertos de la Universidad de Oxford para analizar a las gemelas con la esperanza de que les proporcionaran pistas fundamentales sobre el origen de la enfermedad.

Un estudio comparativo de ambas hizo posible el hallazgo de un pequeño grupo de células que parecen ser cruciales en el desarrollo del cáncer. Según los expertos, que publican sus conclusiones en el último número de la revista 'Science', este descubrimiento podría conducir al desarrollo de terapias menos agresivas contra la leucemia infantil.

El origen del trastorno

"Hemos identificado las células madre que son el inicio de la enfermedad y la mantienen en un estado encubierto durante años. Son las células que dictan el curso del trastorno y proporcionan la guía para desarrollar nuevos tratamientos", explica en declaraciones al diario 'The Times' Mel Greaves, que junto al profesor Tariq Enver, coordinó este trabajo.

La leucemia linfoblástica, un tipo de trastorno que provoca que los linfocitos o glóbulos blancos se transformen en células cancerosas, se caracteriza por una mutación genética, denominada TEL-AML1. Esta mutación se asocia con una rara formación de las células CD34, CD38 y CD19 positivas que son las que provocan la alteración de los linfocitos.

Al comparar muestras sanguíneas de las dos hermanas, los científicos comprobaron que ambas tenían esta mutación; sin embargo, también constataron que las células de ambas presentaban algunas diferencias. La mayoría de las células de Olivia expresaban los antígenos característicos de la leucemia aguda, mientras que las de Isabella no lo hacían.

Esto les hizo pensar que las células de Olivia eran descendientes directas del tipo de células que presentaba Isabella; es decir, que las de la hermana sana son en realidad las células madre de la enfermedad, su origen, unas células que todavía no han dado el salto para que la leucemia se produzca.

Para confirmar su hipótesis, inyectaron células de la médula ósea de Olivia en ratones. Observaron que estos animales enfermaban y compararon su sangre con la de ratones sanos.

Una segunda mutación

Tras varios experimentos, concluyeron que el hecho que había provocado que sólo una de las dos hermanas desarrollara la enfermedad era la existencia de una segunda mutación genética en Olivia.

Ambas tenían la alteración genética responsable de la enfermedad, el TEL-AML1, pero sólo una de ellas la había desarrollado debido a que sus genes habían mutado nuevamente. Aunque los investigadores no disponen de datos fehacientes al respecto, su hipótesis es que esta segunda mutación puede estar provocada por una infección.

"Las gemelas nos dieron esta oportunidad sin precedentes de analizar la enfermedad en sus primeros estadíos. No hubiéramos podido llegar a esto de otro modo", asegura Enver en el periódico 'The Guardian'.

Según explican los autores en su trabajo, sus hallazgos han puesto de manifiesto una estructura jerárquica celular de la enfermedad, que es fundamental para comprender por qué se desarrolla este trastorno y las causas que, en ocasiones, provocan una recaída.

El próximo objetivo de los investigadores es trabajar en medicamentos específicos que se dirijan directamente a estas células, de modo que sea posible parar la enfermedad antes de que se produzca.

Según aseguran, su trabajo también podría conducir a nuevos hallazgos en las causas que provocan otros tumores, como los de pulmón y colon.

Olivia tenía dos años cuando le diagnosticaron una leucemia linfoblástica, que afecta a una de cada 2.000 personas antes de la adolescencia y tiene unas tasas de recuperación de un 80%. Desde entonces, se ha estado tratando con quimioterapia. Durante el tratamiento, contrajo la varicela, un trastorno que afectó a su sistema inmunitario y le provocó la ceguera en un ojo.

Fuente: El Mundo, 21/01/08

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¿CÓMO PARTICIPAR?

En septiembre del año 2006 los periódicos de todo el mundo informaban de la iniciativa de la Pasarela Cibeles consistente en dejar de contratar modelos con masa corporal inferior al 18%. La principal plataforma española para la promoción de la moda había acordado con la Comunidad de Madrid promover un tipo físico femenino más saludable y acorde con la realidad. Distintas agencias de modelos, representantes de la Asociación de Creadores de Moda, expertos en el ámbito de la endocrinología y nutrición y el gobierno madrileño, entre otros, habían departido sobre todo ello previamente.

Las medidas adoptadas por la Pasarela Cibeles

constituyen la última iniciativa fomentadora de una nueva representación de la mujer, menos delgada. Esta llamativa tendencia al cambio viene observándose desde el año 1999, cuando la Comisión de Educación y Cultura del Senado decidió someter a examen los condicionantes extrasanitarios de la anorexia y la bulimia y después recomendó.

Que las tiendas ofrezcan una variedad de tallas acorde a la población […] Que los creativos publicitarios y los creadores de moda no utilicen la imagen de la mujer con un peso claramente inferior a unos límites saludables y fomenten nuevos modelos corporales más acordes con la realidad.

Poco después, el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales también fundó el Observatorio de Publicidad del Instituto de la Mujer para efectuar un seguimiento de los mensajes discriminatorios difundidos en los diferentes soportes mediáticos, promoviendo su rectificación o retirada y convirtiéndose con ello en una herramienta útil para generar un cambio de actitudes que afecte tanto a emisores como a difusores y receptores.

Junto con estos pronunciamientos por parte del estado, se fueron sucediendo un buen numero de iniciativas: la Asociación de Agencias de Modelos se comprometió a vigilar médicamente a sus maniquíes y recomendó a sus socios la contratación de modelos que ofrecieran una imagen alejada de la extrema delgadez; la Patronal de Industria de la Confección se comprometió a ofrecer un mayor número de tallas y a realizar un estudio antropomórfico de la población para adecuar el tamaño de sus productos a las necesidades de sus compradoras; la Asociación de Agencias de Publicidad se prestó a diseñar gratuitamente una campaña de información sobre la anorexia; la Organización de Autocontrol de la Publicidad sugirió la inclusión en su código de conducta de un artículo para evitar en los anuncios patrones nutricionales que pudieran perjudicar la salud y los farmacéuticos decidieron prohibir la venta de diuréticos sin receta. Ya en los últimos años, el Salón de Peluquería Gaudí ha decido no aceptar modelos por debajo de la talla 40 y varias populares cadenas de ropa, como Mango (cuya talla máxima era una 42 un tanto reducida), han empezado a ampliar las medidas de sus prendas.

La sociedad española está reflexionando y debatiendo sobre la imagen que los medios de comunicación de masas ofrecen de la mujer y sobre cómo ejercen su influencia. Esta toma de conciencia se debe al explicado énfasis en el tema por parte de las instituciones públicas, a las mencionadas nuevas medidas adoptadas por distintos sectores de la moda, y también a la divulgación de datos sobre el número de personas aquejadas de trastornos de la alimentación. Según

datos del Ministerio de Sanidad de 1999, el porcentaje de afectados aumenta un 15% cada año y se contabilizaban ya 500.000 casos; según la Asociación de Afectados y Familiares de Enfermos de Anorexia Nerviosa y Bulimia (ADANER), una de cada 100 adolescentes de entre 14 y 18 años sufre de anorexia, mientras que un 2,4% desarrolla bulimia. Los síntomas de la anorexia y de la bulimia se relacionan con la interacción entre factores biológicos, psicológicos y socioculturales. Recuérdese cómo la sociedad de consumo (cada vez más universal), el sistema de la moda, la omnipresencia de la publicidad, junto con otros factores culturales, insisten en asociar la delgadez con la valía, el prestigio, la belleza y el auto-dominio de una persona. Se entiende que un individuo “realizado” es aquel que posee el prototipo de belleza contemporáneo, un físico de pocas carnes fruto de su autodominio, aunque este canon no necesariamente responda al más saludable o adecuado para la mayoría de los consumidores. Como recoge la Revista de la Asociación Española

de Neuropsiquiatría,

Sí es cierto que la anorexia ha aumentado vertiginosamente en las últimas décadas y que, tal vez, podemos subrayar factores culturales que, de forma importante, favorecen esta macroepidemia social. […] en esta sociedad del consumo –que, por cierto, es un invento muy reciente en la historia del hombre–, a la vez que consumimos más y más para tratar de tener lo que se nos torna como imposible (más salud, más juventud, más belleza, más felicidad), lo que se nos devuelve de forma insistente es una insatisfacción constante, que obliga, a partir de los mensajes que recibimos retroactivamente desde nuestro propio ámbito cultural, a consumir nuevos objetos, que, en lugar de traernos la paz deseada, perpetúan nuestra insatisfacción, bien llamada neurótica.

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Fuente: Boletin E-leusis, 15/10/07

El pasado sábado, día 20, en el Campo Municipal El Soto de Móstoles, tuvo lugar un partido de fútbol con carácter benéfico, puesto que la recaudación estaba destinada a la Asociación Antares.Esta Asociación, sin ánimo de lucro y que lleva trabajando 14 años en la ciudad mostoleña, está formada por personas afectadas por los denominados Trastornos de la Conducta Alimentaria (TAC) y sus familiares.

Su labor fundamental es la de orientar acerca de los tratamientos adecuados para las personas que padecen este tipo de problemas psicológicos. Así mismo, ofrece charlas informativas sobre esta dolencia a petición de centros escolares o asociaciones juveniles.

El partido enfrentó a veteranos del Club Deportivo Móstoles con un equipo de famosos integrado por actores, presentadores de televisión y futbolistas. Christian Gálvez, Mono Burgos, Pantic, Miguel Abellán o Agustín Rodríguez estuvieron presentes en este acontecimiento deportivo. Se pusieron a la venta 8.000 entradas a un precio de dos euros y según el Concejal de Presidencia, Daniel Ortiz, esta era “una buena oportunidad para que todos unamos nuestros esfuerzos para conseguir recaudar fondos para luchar contra la anorexia y la bulimia y con el objetivo de que Antares disponga de los mejores medios para poder atender a este colectivo”.

Anorexia y bulimia nerviosas

Según el libro “Trastornos de la conducta alimentaria: anorexia y bulimia nerviosas, obesidad y atracones” escrito por el profesor de Psiquiatría Alfonso Chinchilla y publicado en 2003, la anorexia nerviosa es una enfermedad que padecerán una de cada 150 chicas de entre 12 y 18 años por cada 100.000 habitantes.

Las diferencias de género, estadísticamente hablando, son evidentes, ya que la sufren ocho chicas por cada chico. Respecto a la bulimia nerviosa, también la sufren más las mujeres con edades comprendidas entre los 18 y 25 años. Ambas enfermedades se dan únicamente en el mundo desarrollado, donde conviven una oferta promisoria de comida y una obsesión por la delgadez y el culto al cuerpo.

Esta idea de la estética transmitida, sobre todo, por la moda y los medios de comunicación puede derivar en las personas jóvenes en la adicción por la delgadez del cuerpo y fomentar el desarrollo de la anorexia y la bulimia.

Las personas que padecen estos dos trastornos requieren para su recuperación (que suele durar como mínimo tres años) un tratamiento en el que deben participar un equipo de especialistas como nutricionistas, psicoanalistas, endocrinos, además de la familia.

Precisamente en el libro se ofrecen una serie de indicadores para que los progenitores puedan descubrir si sus hijas o hijos padecen estos dos trastornos. Algunos expertos creen que una educación sanitaria adecuada sobre dietas y hábitos alimentarios ayudaría a la prevención de los casos.

Fuente: Amecopress, 22/10/07

Comentario

Vuelven a dejar el tema a manos de la sociedad consumista y moderna en la que estamos, y no es tanto lo que nos llega sino como esa información es digerida por esa persona.
Ayer estuve mirando por internet, y estoy bastante indignada, trataré el tema posteriormente.

SINDROME DE FATIGA ADRENAL!!! La fatiga y el agotamiento diario durante años, son a veces peores que una enfermedad, especialmente cuando nadie nos da la solución, ni reconocen el problema, o cuando estamos demasiado agotados para buscar soluciones. La vida se convierte entonces en una lucha sin sentido por sobrellevar un día más. El cansancio nos vuelve personas apagadas que en realidad no somos, sufrimos una inexplicable depresión, irritabilidad, ansiedad, confusión mental, incapacidad de pensar, amargura, dolores musculares se instauran en nosotros, en definitiva, la vida que conocíamos desaparece y a cambio nos quedamos atrapados en un cuerpo que no funciona, y por si esto ya fuera poco, sufriendo también la incomprensión de los que nos rodean, familiares, amigos… Hacemos un sobreesfuerzo inhumano por vivir sin saber porque, peleando con nuestro cuerpo, que apaga todas nuestras virtudes.

No hablo de un simple cansancio, no hablo de esa sensación de sentirnos ligeramente cansados, o de la normal fatiga después de un día de trabajo, hablo de la fatiga crónica cuya descripción más exacta es la de sentir que nos han sacado hasta la última gota de sangre de nuestras venas, o la de que tenemos la peor gripe de nuestras vidas de forma continua. La fatiga cronificada afecta a muchísimas personas y en la mayoría de los casos se debe a un agotamiento de las glándulas adrenales. Suele ser diagnosticado, con dificultad puesto que el numero de Médicos especializados son escasos y hay lista de espera de hasta dos años, como síndrome de fatiga cónica (SFC), un síndrome al que nadie ofrece solución, que según los médicos hoy por hoy no tiene cura, y al paciente recién diagnosticado se le envía a casa aconsejándole “aprender a vivir con el SFC”.

El síndrome de fatiga crónica puede estar asociado con fibromialgia, hipotiroidismo, cuadros ansiosos y depresión, e infecciones recidivantes. En este artículo planteo el síndrome de fatiga adrenal como etiología (causa) del SFC, en una visión mas amplia y holística que el de la medicina tradicional, y teniendo en cuenta que el Síndrome de fatiga crónica (SFC) cursa con 39 signos y síntomas pertenecientes al SFA (Síndrome de fatiga adrenal). Los pacientes de SFC, según los investigadores Hartman y Brownell, tienen un volumen adrenal significativamente menor (sobre un 50%) que las adrenales de una persona sana. Esta reducción del tamaño de la glándula corresponde con una atrofia. Cada glándula pesa entre 4-6 grs en un adulto sano.

Autor: Katja Dolle
Extracto del articulo de Katja Dolle.
Mas informacion:http://katjadolle.blogia.com/2007/septiembre.php#dia17

Fuente: Esencialia, octubre 2007